س
سرخدار
Taxus baccata
>
اطلاعات تخصصی دارو
موارد مصرف سرخدار
نام علمی گیاه:Taxus baccata
اسم انگلیسی : European yew
نام فارسی: سرخدار
تاریخ به روز رسانی: ۱۳۹۵/۰۸/۰۶
توسط گروه تحقیقات گیاهان دارویی دارویاب
اثرات درمانی :
مهمترین ماده مؤثره ی این گیاه تاکسول می باشد که برای اولین بار برای درمان سرطان رحم و سرطان پستان استفاده و مورد تأیید قرار گرفت (4).از خواص این گیاه می توان به اثرات آن بر روی قلب و رحم اشاره کرد.همچنین استفاده از این گیاه در دوزهای بسیار کم (به دلیل سمی بودن گیاه) جهت درمان روماتیسم، بیماری های کبد و مشکلات ادراری استفاده می شود (5).عصاره ی میوه عاری از دانه گیاه اثر نرم کننده، رفع سرفه و ملین دارد. و در گذشته از میوه ی آن نوعی شربت و ژله تهیه می کردند که روزانه به مقدار چند قاشق جهت رفع سرفه های مزمن، سیاه سرفه و دفع سنگ کلیه استفاده می شده است (6).
اسم انگلیسی : European yew
نام فارسی: سرخدار
تاریخ به روز رسانی: ۱۳۹۵/۰۸/۰۶
توسط گروه تحقیقات گیاهان دارویی دارویاب
اثرات درمانی :
مهمترین ماده مؤثره ی این گیاه تاکسول می باشد که برای اولین بار برای درمان سرطان رحم و سرطان پستان استفاده و مورد تأیید قرار گرفت (4).از خواص این گیاه می توان به اثرات آن بر روی قلب و رحم اشاره کرد.همچنین استفاده از این گیاه در دوزهای بسیار کم (به دلیل سمی بودن گیاه) جهت درمان روماتیسم، بیماری های کبد و مشکلات ادراری استفاده می شود (5).عصاره ی میوه عاری از دانه گیاه اثر نرم کننده، رفع سرفه و ملین دارد. و در گذشته از میوه ی آن نوعی شربت و ژله تهیه می کردند که روزانه به مقدار چند قاشق جهت رفع سرفه های مزمن، سیاه سرفه و دفع سنگ کلیه استفاده می شده است (6).
مکانیسم اثر سرخدار
آثار فارماکولوژیک و مکانیسم اثر :
تاکسول موجود در گیاه سرخدار قادر به جلوگیری از تکثیر مولکولی به وسیله ی بلوکه کردن تقسیم سلولی در فاز G2/M در چرخه سلولی شود. بدون این که روی سنتز DNA و RNA و پروتئین ها اثر داشته باشد (9).همچنین این گیاه به واسطه داشتن ترکیب تاکسول دارای اثر Antimitotic (ممانعت کننده تقسیم سلولی) است که سبب افزایش اجتماع میکروتوبول ها و مقاومت آن ها در مقابل دپلیمریزه شدن می شود و موجب تثبیت میکروتوبول ها می شود (7،8). از فرم های دارویی گیاه سرخدار موجود در بازار می توان به Taxol (ساخت ایالت متحده) و Anzatax (ساخت استرالیا) اشاره کرد (10).در تحقیقات اثرات ضد باکتریایی، ضد قارچی و ضد التهابی آن نیز ثابت شده است (11،12). در طب سنتی از برگ های این گیاه در درمان مالاریا، برونشیت و آسم استفاده می شود.همچنین برگ خشک شده ی آن در درمان سکسکه، صرع، اسهال و سردرد کاربرد دارد.همه قسمت های این گیاه به جز میوه آن خاصیت ضد اسپاسمی، تونیک قلبی، مخدر، مسهل و قاعده آور دارد (13،6).
تاکسول موجود در گیاه سرخدار قادر به جلوگیری از تکثیر مولکولی به وسیله ی بلوکه کردن تقسیم سلولی در فاز G2/M در چرخه سلولی شود. بدون این که روی سنتز DNA و RNA و پروتئین ها اثر داشته باشد (9).همچنین این گیاه به واسطه داشتن ترکیب تاکسول دارای اثر Antimitotic (ممانعت کننده تقسیم سلولی) است که سبب افزایش اجتماع میکروتوبول ها و مقاومت آن ها در مقابل دپلیمریزه شدن می شود و موجب تثبیت میکروتوبول ها می شود (7،8). از فرم های دارویی گیاه سرخدار موجود در بازار می توان به Taxol (ساخت ایالت متحده) و Anzatax (ساخت استرالیا) اشاره کرد (10).در تحقیقات اثرات ضد باکتریایی، ضد قارچی و ضد التهابی آن نیز ثابت شده است (11،12). در طب سنتی از برگ های این گیاه در درمان مالاریا، برونشیت و آسم استفاده می شود.همچنین برگ خشک شده ی آن در درمان سکسکه، صرع، اسهال و سردرد کاربرد دارد.همه قسمت های این گیاه به جز میوه آن خاصیت ضد اسپاسمی، تونیک قلبی، مخدر، مسهل و قاعده آور دارد (13،6).
فارماکوکینتیک سرخدار
ترکیبات اصلی و دارویی این گیاه :
ترکیبات اصلی این گیاه تاکسوییدها می باشند که از نظر اسکلت اصلی جزء دی ترپن ها به حساب می آیند. در برگ های درخت سرخدار بیش از 1/0 درصد 10- دی اتیل باکاتین وجود دارد. ترکیبات شیمیایی موجود در این گیاه، تاکسین، تاکسول، میلوسین، تاکسی کوتین، رزین، تانن، دی ترپن ها، لیگنان ها و اسانس می باشند (3-1).
ترکیبات اصلی این گیاه تاکسوییدها می باشند که از نظر اسکلت اصلی جزء دی ترپن ها به حساب می آیند. در برگ های درخت سرخدار بیش از 1/0 درصد 10- دی اتیل باکاتین وجود دارد. ترکیبات شیمیایی موجود در این گیاه، تاکسین، تاکسول، میلوسین، تاکسی کوتین، رزین، تانن، دی ترپن ها، لیگنان ها و اسانس می باشند (3-1).
هشدار ها سرخدار
احتیاط مصرف در این گیاه : گیاه سرخدار بسیار سمی است و بر قلب اثر فلج کننده دارد.همچنین ممکن است باعث سقط جنین شود.برگ های این گیاه سمی ترین بخش آن هستند، در حالی که میوه را بعد از جدا کردن هسته می توان خورد.سمیت قلبی عصاره این گیاه به دلیل آلکالوئیدهای (تاکسین ها) موجود در آن است. مصرف خوراکی خود گیاه در مواردی باعث سرگیجه، استفراغ، خشکی دهان، کاهش فشار خون، اختلالات تنفسی و دل درد می شود. 50 تا 100 گرم از برگ های این گیاه می تواند سبب مرگ انسان شود (7،8).
توصیه های دارویی سرخدار
منابع
1-Woods M.C. & Nakanishi K.and Bhacca N.S.The NMR Spectra of taxinine and its derivatives. Tetrahedron.1966; 22: 243-260.
2-Wani MC, Taylor HL, Wall ME, Coggon P and Mcphall A. Plant Antitumor Agent. VI. The Isolation and Structure of Taxol, a Novel Antileukemic and Antitumor Agent From Taxus brevifolia. J. Am. Chem. 1971; 93: 2325-8.
3-Miller RW. A Brief Survy of Taxus Alkaloids and Other Taxane Derivatives. J. Nat. Prod. 1980; 43: 425-437.
4-On The History of Taxol. Available from:URL: http://www.botanical-online.com/taxol.htm.
5-Chevallier Mnimh A. The Encyclopedia of Medicinal Plants. Dorling Kindersly. London.1996, pp: 273.
6-Landino L. M. and Macdonald T.L. The Biochemical Pharmacology of Taxol and mechanisms of Resistance. In The chemistry and Pharmacology of Taxol and its Derivatives. ed.Farina, V. Amsterdam, Elsevier Science. 1995, PP:301-311.
7-Evans W.C. Trease and Evans pharmacognosy.2002. W.B.Saunders. Edinburgh, London, new york.
8-DerMarderosian A. The review of natural products. Facts and comparisons. 2001. PP: 642-3.
9-Itokawa H. and Lee K-H. Taxus the genus Taxus. Taylor and Francis. 2002. London and new york.
10-Gueritte-Voegelein. F, Guenard D. and Potier P. Taxol and Derivatives: A Biogenetic Hypothesis. J. Nat. Prod. 1987; 50: 9-18.
11-Keisey RG and Vance NC. Taxol and Cephalomannine Concentrations in the foliage and bark of Shade- Grown and Sun- Exposed Taxus brevifolia trees. J.Nat.Prod. 1992; 55: 912-917.
12-Appendino G, Gariboldi P, Pisetta A, Bombardelli E and Gabetta B. Taxanes from Taxus baccata. Phytochemistry. 1992; 31: 4235-4257.
13-Ojima I, Habus I., Zhao M. Efficinent and Practical Asymmetic Synthesis of the Taxol C-13 Side Chain. N-Benzolyl- (2R, 3S)- 3-Phenylisoserine, and its Analogues Via Chiral 3-Hydroxy -4 aryl- β-lactams through Chiral Ester Enolate-Imine Cyclocondensation. J. Org. Chem.1991; 56: 1681-3.
منوگراف این دارو در تاریخ ششم آبان ماه ۱۳۹۵ به روز رسانی شد
1-Woods M.C. & Nakanishi K.and Bhacca N.S.The NMR Spectra of taxinine and its derivatives. Tetrahedron.1966; 22: 243-260.
2-Wani MC, Taylor HL, Wall ME, Coggon P and Mcphall A. Plant Antitumor Agent. VI. The Isolation and Structure of Taxol, a Novel Antileukemic and Antitumor Agent From Taxus brevifolia. J. Am. Chem. 1971; 93: 2325-8.
3-Miller RW. A Brief Survy of Taxus Alkaloids and Other Taxane Derivatives. J. Nat. Prod. 1980; 43: 425-437.
4-On The History of Taxol. Available from:URL: http://www.botanical-online.com/taxol.htm.
5-Chevallier Mnimh A. The Encyclopedia of Medicinal Plants. Dorling Kindersly. London.1996, pp: 273.
6-Landino L. M. and Macdonald T.L. The Biochemical Pharmacology of Taxol and mechanisms of Resistance. In The chemistry and Pharmacology of Taxol and its Derivatives. ed.Farina, V. Amsterdam, Elsevier Science. 1995, PP:301-311.
7-Evans W.C. Trease and Evans pharmacognosy.2002. W.B.Saunders. Edinburgh, London, new york.
8-DerMarderosian A. The review of natural products. Facts and comparisons. 2001. PP: 642-3.
9-Itokawa H. and Lee K-H. Taxus the genus Taxus. Taylor and Francis. 2002. London and new york.
10-Gueritte-Voegelein. F, Guenard D. and Potier P. Taxol and Derivatives: A Biogenetic Hypothesis. J. Nat. Prod. 1987; 50: 9-18.
11-Keisey RG and Vance NC. Taxol and Cephalomannine Concentrations in the foliage and bark of Shade- Grown and Sun- Exposed Taxus brevifolia trees. J.Nat.Prod. 1992; 55: 912-917.
12-Appendino G, Gariboldi P, Pisetta A, Bombardelli E and Gabetta B. Taxanes from Taxus baccata. Phytochemistry. 1992; 31: 4235-4257.
13-Ojima I, Habus I., Zhao M. Efficinent and Practical Asymmetic Synthesis of the Taxol C-13 Side Chain. N-Benzolyl- (2R, 3S)- 3-Phenylisoserine, and its Analogues Via Chiral 3-Hydroxy -4 aryl- β-lactams through Chiral Ester Enolate-Imine Cyclocondensation. J. Org. Chem.1991; 56: 1681-3.
منوگراف این دارو در تاریخ ششم آبان ماه ۱۳۹۵ به روز رسانی شد