الگلوکراز

آنزیم β-glucocerebrosidase
آنزیم جایگزین در بیماران با گوشر (Gaucher disease) تایپ 1و 3

بیماری گوشر ناشی از کمبود آنزیم β-glucocerebrosidase است. این آنزیم سبب هیدرولیز glucocerebroside به گلوکز و سرامید می شود.کمبود این آنزیم سبب تجمع glucocerebroside در لیزوزوم های سلول های رتیکواندوتلیال بویژه ماکروفاژها می شود. با تجویز این دارو کمبود آنزیمی بیماران جبران می شود.

نیمه عمر دفعی دارو بین 3.6-10.4 دقیقه می باشد

تب، لرز، فلاشینگ، تهوع، استفراغ، اسهال، کهیر، آنژیوادم، هایپوتنشن، واکنش های حساسیتی.